4-氯苯甲醛(104-88-1)
2019-12-02
产品详情
- 产地 湖北
- Cas：104-88-1
- 价格：4
- 产品名称4-氯苯甲醛(104-88-1)
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- 简介
4-氯苯甲醛
中文名：4-氯苯甲醛
CAS：104-88-1
中文别名：对氯苯甲醛;氨气;4-氯苯甲醛;环丙沙星杂质B对照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;氧化
英文名：4-Chlorobenzaldehyde
性质：熔点;46 °C 沸点;213-214℃ 密度;1.196 蒸气密度 0.6 (vs air) 蒸气压 8.75 atm ( 21 ℃) 折射率;1.5550 (estimate) 闪点;52 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;935mg/l 形态 Liquid 颜色 White to pale yellow 水溶解性;935 mg/L (20 oC) 敏感性;Air Sensitive BRN;385858 稳定性 Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents. InChIKey AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 104-88-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
用途：对氯苯甲醛对氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛。无色片状结晶至淡黄色粉末。分子量140.57。熔点47.5℃。沸点213～214℃。相对密度1.196(61/4℃)。折射率1.5552(61℃)。闪点87℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。用作医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。由对氯*甲苯氯化水解而得。也可由对氯*甲苯二氧化锰氧化而得。还能由对氯*甲苯用空气氧化制取。制备植物生长调节剂多效唑：以对氯苯甲醛和2，2-二甲基-3-丁酮为原料，在氢氧化钠和叔丁醇溶液中反应，生成1-(2，2-二甲基-3-酮-4-戊烯)对氯苯，在乙酸乙酯溶液中，以镍为催化剂，高温下加氢，生成1-(2，2-二甲基-3-戊酮)对氯苯，在四氯化碳溶液中，加溴，生成1-(2，2-二甲基-4-溴-3-戊酮)对氯苯，进一步在丙酮溶液中与1，2，4-三唑反应，最.*大，对氯氯苄量少，而4-α，α，α-四氯*甲苯为8％左右，以上三组分通过精馏分离。4-氯亚苄基二氯和4-α，α，α-四氯*甲苯混合物可在催化剂FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金属氧化物存在下进行水解反应，反应温度110～140℃，加水反应4h，用GC法控制反应终点，然后通过真空蒸馏，在氮气保护下，收集124℃/5.4kPa的组分为产品对氯苯甲醛，纯度可达99％，收率93%以上(以4-氯亚苄基二氯计)。偶氮二异丁腈催化氯化法将对氯*甲苯加入反应器中，加热至160℃，加入偶氮二异丁腈为催化剂，通入氯气进行反应，以GC法控制反应终点，控制不要生成4-α，α，α-四氯*甲苯，然后真空蒸馏，收集116～126℃/3kPa馏分，收率为87％，前馏分对氯*甲苯和对氯氯苄回收套用。将上述得到的4-氯亚苄基二氯放入反应器中，加入SnCl2和适当的水在回流下反应4h，经后处理得白色结晶为产品，纯度96％，收率94％。乌洛托品水解法将乌洛托品、水加入反应器中，将光照对氯*甲苯氯化反应产物即对氯氯苄和4-氯亚苄基二氯加入反应瓶中，在60～100℃反应30～60min，当氯苄水解转化率为99％即为反应终点，后处理后得到对氯苯甲醛，纯度99％，收率93.82％。二氧化锰氧化法以对氯*甲苯为原料，在硫酸存在下，以二氧化锰为氧化剂进行氧化，然后进行水蒸气蒸馏而得到对氯苯甲醛，这是实验室的方法。除上述方法以外，还有电化合成法、催化氧化法，但这些方法工业化较困难，有的工艺尚未成熟，有待进一步研究。关于4-氯亚苄基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃进行水解反应，产品纯度???较高，可达99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下进行氯气氯化再在硫酸存在下水解也可得对氯苯甲醛，但收率较低，工艺较老。为此，制备对氯苯甲醛的最.*大鼠LD50:1575毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1400毫克/公斤可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
产品类别：有机原料
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