咪唑磺隆(122548-33-8)
2019-12-03
产品详情
- 产地 湖北
- Cas：122548-33-8
- 价格：4
- 产品名称咪唑磺隆(122548-33-8)
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- 简介
咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
中文名：1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
CAS：23286-70-6
中文别名：1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文名：5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
性质：熔点;54 °C
用途：化学性质;纯品为白色结晶，工业品为黄色片状结晶，m.p.102～104℃，易溶于乙醇、丙酮、苯等常用有机溶剂，亦溶于水，对皮肤有轻微的刺激作用。用途;1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯又称1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺，是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、催化剂及乙酸，加热，开始回流蒸出生成的乙醇，再继续升温至130～155℃，反应6h，反应结束后，减压蒸出原甲酸三乙酯，残留物送吡唑胺反应釜，加乙醇，继续冷却至0℃左右，加入甲肼乙醇溶液，升温再回流1h，蒸除乙醇，加甲苯，冷却，结晶，过滤，干燥得成品。
2-巯基苯并噻唑
中文名：2-巯基苯并噻唑
CAS：149-30-4
中文别名：2-巯基苯并噻唑;2-硫醇基苯并噻唑;促进剂M;促进剂M;2(3H)苯并噻唑硫酮;2-巯基-1,3-硫氮茚;M快熟粉;苯并噻唑硫醇
英文名：2-Mercaptobenzothiazole
性质：熔点;177-181℃(lit.) 沸点;223°C (rough estimate) 密度;1.42 折射率;1.6100 (estimate) 闪点;243 °C 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;0.12g/l 形态 Powder 颜色 Yellow PH值 7 (0.12g/l, H2O, 25℃) 爆炸极限值(explosive limit) 15%(V) 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 19 oC 敏感性;Air Sensitive 最.*大波长(λmax) 325nm(MeOH)(lit.) Merck;14,5868 BRN;119484 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. InChIKey YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 149-30-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Mercaptobenzothiazole(149-30-4) EPA化学物质信息 2(3H)-Benzothiazolethione(149-30-4)
用途：通用型促进剂，广泛用于各种橡胶，天然橡胶及一般合成胶的中超速硫化促进剂.对天然橡胶具有增塑作用，具良好的抗老性。可单独使用，或与DM等其他促进剂并用。对天然胶和一般硫黄硫代的合橡胶具有快速促进作用，主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品。
工厂推荐品种：
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
苄嘧黄隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS：181274-15-7
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