甜菜宁(13684-63-4)
2019-12-03
产品详情
- 产地 湖北
- Cas：13684-63-4
- 价格：4
- 产品名称甜菜宁(13684-63-4)
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- 简介
甜菜宁
中文名：甜菜宁
CAS：13684-63-4
中文别名：3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
英文名：Phenmedipham
性质：熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库 13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)
用途：毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg，狗和豚鼠>4000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月，全部存活，但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg，迟发神经毒性试验未见异常，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5～10mg/kg，鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143～144℃，分解温度147℃，室温下溶解度：丙酮20%，环己酮20%，甲醇5%，氯仿2%，苯0.25%，己烷0.05%，水10mg/L，95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂，防除繁缕、白芥、藜等杂草，于2～4叶期施药，用量为5～15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草，如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。（1）由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应，先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。（2）将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚，在二甲基*苯胺存在下与光气反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基*苯）酯，再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应，先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与光气反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基*苯）酯，再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合，制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
甲嘧磺隆
中文名：甲嘧磺隆
CAS：74222-97-2
中文别名：甲嘧磺隆;2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸酯;嘧磺隆;2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯;嘧黄隆;甲嘧磺隆甲酯;甲嘧磺隆可溶性粉剂;甲嘧磺隆悬浮剂
英文名：DPX-T5648
性质：熔点;203-205°C 沸点;197°C (rough estimate) 密度;1.48 折射率;1.6000 (estimate) 酸度系数(pKa) 5.7(at 25℃) CAS 数据库 74222-97-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(74222-97-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性吸入LC50>5.3mg/L(4h)。兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有暂时的轻微刺激，对皮肤有轻微的刺激。大鼠2年饲喂的无作用剂量为50mg/kg。无致癌、致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>12.5mg/L(96h)。野鸭急性经口LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为白色固体。m.p.203～205℃，蒸气压7.39×10-14Pa，相对密度1.48。25℃时，溶解度为：丙酮2.4g/kg，乙腈1.5g/kg，乙醇137mg/kg，乙醚32mg/kg，二甲*苯37mg/kg，水8mg/L(pH=5)、70mg/L(pH=7)。分配系数0.31(pH=7)。水悬浮液在pH=5时水解半衰期18d,pH=7～9稳定。土壤中半衰期约28d。用途;磺酰脲类除草剂，抑制支链氨基酸合成，从而抑制植株生长端的细胞分裂，阻止杂草生长至失绿坏死。本品为芽前、芽后灭生性除草剂，适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草及阔叶杂草，或开辟森林隔离带，伐木后林地清理，荒地垦前、休闲非耕地、道路边荒地除草灭灌，如羊茅、一枝黄花、黍、油莎草、阿拉伯高梁、豚草等。用量为210～250g/hm2，可常规喷洒，也可用飞机喷洒。不宜用于农田除草。用途;用于防治非耕地的一年生和多年生禾本科杂草用途;该品属磺酸脲除草剂，是广谱芽前和芽后除草剂，适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶杂草。生产方法;2-氨基-4，6-二甲基嘧啶的制备先由双氰胺和硝酸铵（或碳酸盐）作用制得硝酸胍盐（或碳酸胍盐），然后将12.2g硝酸胍盐、10g乙酰丙酮、100mL水及8g碳酸钾在室温下反应。经过滤、干燥等后处理得7.4g2-氨基-4，6-二甲基嘧啶，收率60%。邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备参见甲磺隆的制备方法。嘧磺隆的合成将2-氨基-4，6-二甲基嘧啶（4g)与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯（7.8g)在乙腈（60mL)溶剂中，于室温下搅拌反应16h，过滤得白色晶体，收率91%。
噻磺隆甲酯
中文名：噻磺隆甲酯
CAS：79277-27-3
中文别名：噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名：Thifensulfuron methyl
性质：熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L（96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲*苯0.2g/L，己烷<0.1g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p.58～61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫，置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂，将所得的磺*酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p.110～114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
单公斤起发：
甜菜宁 13684-63-4
燕麦敌 2303-16-4
野麦畏 2303-17-5
杀草丹 28249-77-6
草灭特 1134-23-2
灭草灵 1918-18-9
苏达灭 2208-41-5
灭草猛 1929-77-7
间氯苯异氰酸酯 2909-38-8
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